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職位描述：
1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)的全過程的質(zhì)量監(jiān)控，檢查工序控制點(diǎn)；
2、監(jiān)督檢查各崗位的清潔、清場(chǎng)工作、生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的管理、生產(chǎn)批號(hào)的劃分、計(jì)量器具的校驗(yàn)等工作；
3、負(fù)責(zé)工藝用水、中間產(chǎn)品、成品的取樣工作；
4、負(fù)責(zé)參加GMP體系的內(nèi)審和外審工作；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物制藥或相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉GMP管理規(guī)范，有藥廠QA工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮；
3、誠(chéng)實(shí)正直、責(zé)任心強(qiáng)、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，有敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)意識(shí)和創(chuàng)新精神。

職位福利：節(jié)日福利、五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、股票期權(quán)、餐補(bǔ)、帶薪年假、免費(fèi)班車