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一、崗位職責(zé)： 1、 指導(dǎo)制藥企業(yè)符合cGMP（美國、歐盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等）的要求，包括項目策劃、質(zhì)量體系建立、培訓(xùn)、指導(dǎo)實施、運行監(jiān)督和接受各方審計和檢查； 2、制藥企業(yè)現(xiàn)場GMP符合性審計； 3、負(fù)責(zé)組織GMP培訓(xùn)。 二、任職要求： 1、 藥學(xué)/化學(xué)/化工及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、深刻理解GMP，具備藥企QA工作經(jīng)驗1年以上優(yōu)先考慮； 3、英語四級優(yōu)先考慮； 4、有良好的溝通協(xié)調(diào)和項目控制能力； 5、優(yōu)秀的團(tuán)隊精神； 6、不定期的出差。 7、有藥企GMP經(jīng)驗或FDA/EU GMP認(rèn)證經(jīng)驗等優(yōu)先。