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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及實(shí)施，包括藥物合成、制劑開發(fā)、質(zhì)量研究等； 2、協(xié)助或獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理、分析及研究報(bào)告撰寫，確保符合GMP/GLP規(guī)范； 3、提供技術(shù)支持，協(xié)助業(yè)務(wù)進(jìn)行客戶洽談； 4、遵守實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)定，維護(hù)儀器設(shè)備。 任職要求： 1、藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、3年以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉原料藥/制劑生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)；有CRO機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)或參與過(guò)藥品注冊(cè)申報(bào)者優(yōu)先。 3、熟悉藥品研發(fā)流程及法規(guī)（如ICH、GMP）； 4、責(zé)任心強(qiáng)，溝通協(xié)調(diào)能力佳，能適應(yīng)多項(xiàng)目并行的工作節(jié)奏